质量管理体系要求技术设备部做哪些文件

一。二级类文件比如有:

1、《产品开发控制程序》;

2、《设备管理程序》;

二。三级类文件比如有:

1、《零件编码指引》;

2、《样品确认书》;

3、《产品测试指引》;

4、《开发组织架构》;

5、《开发岗位职责》;

6、《产品规格书》;

7、《产品包装规范》;

8、《产品开发有关法律法规》;

9、《样品控制计划》;

10、《工程图纸》;

11、《新工具、设备清单》;

12、《检查测试设备清单》;

13、《测试计划》;

14、《工艺流程图》;

15、《排拉图》;

16、《工序控制计划》;

17、《作业指引》;

18、《设备作业指导书》;

19、《设备保养计划》;

二。表格比如有:

1、《年度生产设备定期保养计划表》;

2、《生产设备履历表》;

3、《生产设备维修申请表》;

4、《生产设备报废申请表》;

5、《设计开发通知单》;

6、《新产品设计开发可行性评估报告》;

7、《设计开发进度表》;

8、《设计开发任务书》;

9、《开模申请单》;

10、《模具设计内部评审报告》;

11、《模具检验报告》;

12、《模具验收报告》;

13、《新产品试产通知单》;

14、《设计开发验证报告》;

15、《试产总结报告》;

16、《工程变更申请单》;

17、《工程更改申请单》;

① 内部文件

a. 体系文件:质量手册、程序文件、质量计划、通用的管理性指导书等;

b. 职能部门的管理性文件:如营销、采购、服务、培训等各项管理活动的规定,管理作业指导书;

c. 技术性文件:如设计图样、技术规范、采购文件、检验和试验文件、工艺文件、设备文件等;

d. 收集和报告数据或信息的表格。

② 外来文件

a. 国际/国家/行业/地方标准、法律法规;

b. 顾客提供的图样要求;

c. 顾客、有关机构指定使用的表格,如报关用表格等。

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