一、主体不同1、sds-page:是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质的一种常用电泳技术。
2、PAGE:是在不加入SDS 和巯基乙醇等变性剂的条件下,对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。
二、作用不同1、sds-page:用于分离蛋白质和寡核苷酸。
2、PAGE:用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。
三、特点不同1、sds-page:能断裂分子内和分子间的氢键,使分子去折叠,破坏蛋白分子的二、三级结构。
2、PAGE:未加SDS的天然聚丙烯酰胺凝胶电泳可以使生物大分子在电泳过程中保持其天然的形状和电荷,分离是依据其电泳迁移率的不同和凝胶的分子筛作用,因而可以得到较高的分辨率。